什么是卫生杀虫剂？
卫生杀虫剂是农药的一类，是用于室内和公共卫生环境，有效防制蚊，蝇、蟑螂等有害生物，保护人们身体健康的特殊商品。
卫生杀虫剂的种类
卫生杀虫剂主要包括两大类。一类是消费者直接使用的产品，包括蚊香、杀虫气雾剂、电热蚊香片、电热蚊香液、杀蟑（蝇）饵剂、驱蚊花露水、驱蚊液、驱蚊乳等；另一类是由专业人员（PCO）使用的产品。包括悬浮剂、水乳剂、可分散稀释使用。
卫生杀虫剂的登记管理
1997年，国务院颁布《农药管理条例》，明确规定用于预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的药剂属于农药管理范畴。国家实行农药登记制度，生产农药和进口农药，必须登记。
卫生杀虫剂的登记管理
·管理部门
国务院农业行政主管部门（农业部）负责全国的农药登记和农药监督管理工作。国务院农业行政主管部门所属的农业部农药检定所负责全国的农药登记具体工作。
·多部门联合评审
卫生杀虫剂与普通农药一样，采取多部门联合评审制度。国务院农业、林业、卫生、环境和工业产品许可管理部门推荐的管理专家和技术专家，组成农药登记评审委员会。
登记评审委员会对农药的产品化学、毒理学、药效、环境影响等做出综合评价、
根据登记评审委员会的评价，符合条件的，有农业部颁发农药登记证。
·登记本身是一个科学评价的过程，有一套完整的评价方法和程序。一个产品的登记要经过多层次评审，各专业专家评审、综合评价、登记评审委员会会审，网上公示，行政主管部门批准。
多措并举 保障安全
1、科学实验
申请登记的产品需要根据《农药登记资料规定》进行一系列的科学实验，包括品质量、毒理学、药效、环境安全等。
毒理学实验室用于评价产品对人体健康影响的实验。一种卫生杀虫剂能否登记是在健康安全方面需要通过11类毒理学实验。
（1）急性毒性实验
·急性经口毒性试验
·急性经皮毒性试验
·急性吸入毒性实验
·眼睛刺激性实验
·皮肤刺激性实验
·皮肤致敏性试验
（2） 亚慢（急）性毒性试验
·要求进行90天大鼠养实验
·根据产品使用特点还要进行28天经皮或28天吸入毒性实验。
（3）致突变型实验：包括鼠伤含沙门氏菌/回复突变试验，体外哺乳动物细胞基因突变实验，体外哺乳动物细胞染色体畸变实验，体内哺乳动物骨髓细胞微核实验。
（4）生殖毒性实验
（5）致畸性试验
（6）慢性毒性和致癌性试验
（7）迟发性神经毒性实验
（8）动物体内的代谢实验
（9）人群接触情况调查数据
（10）相关杂质毒性数据
（11）中毒症状、急救及治疗措施数据
2、安全评价
我国参照世界卫生组织（WHO）的方法和标准对卫生杀虫剂进行安全性评价。只有通过科学实验，经过专家组综合评价，证明对人类和环境安全的，对蚊、蝇、蟑螂等有害生物有效果的产品才能获得登记。
3、限制成分
高毒、高风险的有效成分不能用于卫生杀虫剂产品的生产。《农药管理条例》明确规定“剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫”。另外，对毒性低但风险比较高的有效成分也禁止使用，如仲丁威、五氯酚钠、氯氟化碳类物质、八氯二丙醚等.
4、限制含量
我国卫生杀虫剂登记引用世界卫生组织（WHO）推荐的有效成分和含量范围，含量不超过世界卫生组织推荐的卫生杀虫剂有效成分用量的上限。
5、风险评估
对有潜在风险的卫生杀虫剂，开展风险评估。经评估风险可接收的产品才能获得登记，风险高的产品不能登记。
6、登记后的产品，使用一年后，根据新的要求、标准和有关实验数据进行再评价，再次确认产品的安全性和有效性。评价结果不能达到新标准的产品，将被取消登记或限制使用范围。
按需选购，合理使用
·根据九球体育(China)官方网站成员的身体情况和九球体育(China)官方网站条件，悬着适合的卫生杀虫剂产品。
·一看包装，注意包装要完整，标签或使用说明书规范、印刷清晰。
二看“三证”，“三证”是指农药登记证或临时登记证号，生产许可证或批准文件号，产品标准号。不购买无“三证”或“三证”不全的产品。
三看有效成分，不购买未标注有效成分中文名称和含量的产品。
四看生产日前，要购买保质期内的产品。
·产品有疑问时，可以登录中国农药信息网查询产品登记信息和标签标准的信息。